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		建立了临床病理数据库，在国际上通过大样本 1005 例 IgA 肾病血管病变及肾小管间质损害的多因素分析提出：高血压、高尿酸血症、全球硬化 ≥ 50 ％、间质炎细胞浸润面积大于 50 ％、病理分级 III 级以上是血管病变的主要影响因素；肾小管间质损害与血管病变是 IgA 肾病判断预后及干预治疗的重要病理指标。为合理的选择治疗方案提供了科学依据。 针对疗效欠佳的重度 IgA 肾病患者进行前瞻性随机对照试验。证实新型免疫抑制剂麦考酚酸酯疗效优于泼尼松。根据促纤溶（尿激酶）调控肾脏细胞外基质代谢的设想，应用尿激酶联合 ACEI治疗优于单独应用 ACEI ，为中重度 IgA 肾病患者的治疗提供了新思路。
		IgA 肾病是世界上常见的缓慢进展至尿毒症的终生性疾病。如何延缓 IgA 肾病走向尿毒症是国际上研究的前沿性难题。为此我们应用新型免疫抑制剂麦考酚酸酯（ MMF ）联合尿激酶（ UK ） 及 ACEI 进行前瞻性随机对照试验，探索有效抑制 IgA 肾病进展的新疗法。
	尿激酶联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗 IgA 肾病 的随访对照研究 . 中华肾脏病杂志 2003 106 例伴有肾功能不全的 IgA 肾病患者肾活检的临 床价值．中华肾脏病杂志 2003 血管病变在 1005 例 IgA 肾病中的意义及其影响因素． 中华医学杂志 2003 麦考酚酸酯治疗 IgA 肾病的随访对照研究． 中华医学杂志　 2002 ， 82 （12）： 796 － 801 ． 血管紧张素转换酶抑制剂对 IgA 肾病的疗效及影响 分析． 中华内科杂志 2002 IgA 肾病患者纤溶酶原激活物的变化及临床意义． 解放军医学杂志 2001， 26 （12） 864-866 ． 540 例 IgA 肾病高血压发生影响因素的分析 . 中华内科杂志 2000 ．     2002年 35届美国肾脏病学会上，作关于麦考酚酸酯治疗IgA肾病的专题报告，多年的研究成 果得到国际肾脏病界同 道的认可和赞扬
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